2024年4月30日发(作者:)
□临床研究/Clinical Research
现代医学与健康研究
Modern Medicine and Health Research
2020年第4卷第22期
2020 Vol.4 No.22
膝关节镜下关节清理术对痛风性膝关节炎患者
膝关节功能及CRP、IL-6、IL-8水平的影响
尹 天,陈文学
(北京市丰盛中医骨伤专科医院脊柱关节科,北京 100033)
摘要:目的 探讨膝关节镜下关节清理术对痛风性膝关节炎患者膝关节功能及C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8
(IL-8)水平的影响。方法 按照随机数字表法将北京市丰盛中医骨伤专科医院2017年1月至2019年6月收治的40例痛风性膝关节炎患
者分为试验组(给予膝关节镜下关节清理术治疗)和对照组(给予关节腔内封闭方式治疗),每组20例。治疗2个月后进行疗效评估。比
较两组患者临床疗效,治疗前后Lysholm评分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分及血清炎性因子水平。结果 试验组患者临床总有效率为
95.0%,高于对照组的65.0%;与治疗前比,治疗后两组患者膝关节功能Lysholm评分升高,且试验组高于对照组;而两组患者VAS评分及
血清CRP、IL-6、IL-8水平均降低,且试验组低于对照组。结论 膝关节镜下关节清理术可有效缓解痛风性膝关节炎患者的临床症状,改
善膝关节功能,抑制炎症反应,且疗效显著优于使用关节腔内封闭治疗。
关键词:膝关节镜; 膝关节痛风性关节炎; 膝关节功能; C-反应蛋白;白介素-6; 白介素-8
中图分类号:
R684.3
文献标识码:
A
文章编号:2096-3718.2020.22.0032.03
膝关节痛风性关节炎属临床常见疾病,多因尿酸盐
结晶沉积于关节组织内部之后而引发炎症,患者骨关节会
出现肿胀、发热以及剧烈疼痛等症状。目前,临床上常用
的治疗方式为关节腔内封闭,其可有效治疗局部无菌性炎
症引起的疼痛,但部分患者会出现肥胖、伤口愈合慢等不
良反应。膝关节镜可实现微创、高效治疗的目的,并在切
除患者膝关节内增生滑膜,高效清除其关节腔内尿酸盐结
晶后,有效改善患者膝关节疼痛的症状,进而达到提高患
者日常活动能力的目的
[1]
。本研究旨在探讨膝关节镜对痛
风性膝关节炎患者膝关节功能及C-反应蛋白(CRP)、
白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平的影响,现将
研究结果分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 按照随机数字表法将北京市丰盛中医骨
伤专科医院2017年1月至2019年6月收治的40例痛
风性膝关节炎患者分为试验组(给予膝关节镜下关节清
理术治疗)和对照组(给予关节腔内封闭方式治疗),
每组20例。试验组患者中男性11例,女性9例;年龄
45 ~ 77岁,平均(62.1±1.7)岁;病程1 ~ 10年,平均
(4.5±0.8)年;患肢部位:3例双膝,8例左膝,9例右
平均(62.3±1.8)岁;病程1 ~ 11年,平均(4.6±0.9)年;
患肢部位:4例双膝,9例左膝,7例右膝。两组患者性
别、年龄、病程、患肢部位等一般资料比较,差异无统
计学意义(
P
> 0.05),组间可进行对比分析。纳入标准:
符合《骨关节炎诊治指南(2007年版)》
[2]
中的相关诊断
标准者;发病于膝关节,存在不同程度的关节积液者;患
者或家属对本研究知情同意等。排除标准:合并心、肝、
肾等脏器严重疾病者;处于妊娠期或哺乳期女性;精神障
碍不予配合者等。本研究经院内医学伦理委员会研究批准。
1.2 方法 对照组患者实施关节腔内封闭治疗方式,患
者麻醉后,采用7号针头的注射器,注射浓度为1%的复
方盐酸利多卡因注射液(山东华鲁制药有限公司,国药准
字H20044187,规格:5 mL∶盐酸利多卡因40 mg与薄荷
脑6.5 mg)20 mL和曲安奈德注射液(昆明积大制药股份
有限公司,国药准字H53021605,规格:2 mL∶80 mg)
60 mg,从外方膝眼位置缓慢、匀速地注射,1次/周,共
治疗5周。试验组患者进行膝关节镜下关节清理术治疗,
患者取仰卧位,待麻醉完全后,术者可结合患者病情或发
病实际位置,选择合理入路途径,将关节镜置于膝关节外
侧或内侧面;结合患处实际情况予以纵向或横向切口后,
在骸骨内外上缘合理确定切入穿刺点,并注入生理盐水,
以达到保持关节腔充盈的目的;将关节镜依序穿刺套管,
且在该操作过程中密切观察骸上囊、骸股关节、骸间窝以
及内、外侧间隙等部位,一旦发现阻碍关节正常活动的病
变组织后,则须仔细清理;若患者伴有较重滑膜炎,可利
治疗后2个月进行疗效评估。
1.3 观察指标 ①参照《临床疾病诊断与疗效判断标准》
[3]
进行疗效评估,其中治疗后2个月患者临床症状基本消失,
实验室指标基本恢复正常,关节功能明显好转为显效;治疗
后2个月患者临床症状及实验室指标有一定的改善,关节活
膝。对照组患者中男性10例,女性10例;年龄44 ~ 76岁,用生理盐水仔细清洗后,再予以包扎固定。两组患者均于
作者简介:尹天,大学本科,主治医师,研究方向:运动医学及关节疾病的诊疗。
通信作者:陈文学,大学本科,主任医师,研究方向:关节相关疾病的治疗。
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2020年第4卷第22期
2020 Vol.4 No.22
现代医学与健康研究
Modern Medicine and Health Research
□临床研究/Clinical Research
动受限程度较为轻微为有效;临床症状和体征未见好转甚至
加重,实验室指标未见改善,关节活动受限程度较为严重为
无效。总有效率=显效率+有效率。②分别使用Lysholm评
分
[4]
和视觉模拟疼痛量表(VAS)
[5]
评估疗前与治疗后2个
月患者膝关节功能及疼痛情况,Lysholm评分,总分为100分,
得分越高表示患者的膝关节功能越好。VAS评分:0分为无
痛;1 ~ 3分为轻微疼痛,可忍受;4 ~ 6分为疼痛,影响睡眠
但可忍受;7 ~ 10分为强烈的疼痛,严重影响睡眠和进食,
分值越高患者疼痛感越强烈。③取患者治疗前、治疗后2个
月空腹静脉血3 mL,3 000 r/min离心15 min后分离血清,采
用酶联免疫吸附法检测血清CRP、IL-6、IL-8水平。
1.4 统计学方法 本文应用SPSS 22.0统计软件进行数
据处理,两组患者临床疗效以[例(%)]表示,采用
χ
2
检验;
两组患者治疗前后Lysholm、VAS评分及血清炎性因子
水平以(
x
±
s
)表示,采用
t
检验。以
P
< 0.05为差异有
统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效 与对照组比,试验组患者的临床总有效
率升高,差异有统计学意义(
P
< 0.05),见表1。
表1 两组患者临床疗效比较
[
例
(%)]
组别
试验组(n=20)
对照组(n=20)
显效
11(55.0)
7(35.0)
有效
8(40.0)
6(30.0)
无效
1(5.0)
7(35.0)
总有效
19(95.0)
13(65.0)
3.906
< 0.05
2.3 血清
CRP
、
IL-6
、
IL-8
水平 治疗后2个月两组患
者血清CRP、IL-6 IL-8水平均降低,试验组低于对照组,
差异均有统计学意义(均
P
< 0.05),见表3。
3 讨论
痛风性膝关节炎是由于尿酸盐沉积在膝关节囊、滑
囊等组织中所引起的炎性反应。关节腔内封闭是治疗痛风
性关节炎的一种常用方法,其主要是通过在关节腔内注射
激素类药物和麻醉剂,发挥止痛消炎的作用,但长期应用
会出现骨质疏松、损伤肾脏等不良反应。
膝关节镜是一种相对微创的治疗膝关节疾病的治疗
手段,其具有创口小、操作简便精细、成本低、恢复快
等特点,主要通过打磨、刨削、冲洗等手段对患者软骨
碎屑、撕裂半月板、游离体及增生滑膜组织等进行清理,
消除或减轻对患者关节的物理或化学刺激,去除疼痛因
子,达到恢复患者肢体功能的作用
[6]
。本次研究数据显示,
与对照组比,治疗后2个月试验组患者的临床总有效率、
Lysholm 评分更高,而VAS评分更低,提示膝关节镜下
关节清理术可有效缓解痛风性膝关节炎患者的临床症状,
缓解疼痛,改善膝关节功能。血清炎性因子可能参与痛
风性关节炎的发病过程,血清CRP、IL-6、IL-8均属于
促炎性细胞因子,其在痛风性关节炎患者血清中的含量
异常升高,在关节部位呈高表达聚集从而导致骨质破坏、
病变
[7]
。膝关节镜下关节清理术可通过清除关节内的尿
酸盐结晶及炎性滑膜,进而有效抑制关节内炎症反应,
避免关节内骨与软组织的进一步损伤
[8]
。本次研究数据
显示,治疗后2个月,与对照组比,试验组患者血清
CRP、IL-6、IL-8水平显著降低,提示膝关节镜可通过抑
制炎症反应,提高膝关节痛风关节炎患者的治疗效果。
综上,膝关节镜可有效缓解痛风性膝关节炎患者的
临床症状,缓解疼痛,改善膝关节功能,降低炎症反应,
且疗效显著优于使用关节腔内封闭治疗,值得推广应用。
参考文献
[1] 万锐杰,陈愉,肖楸钶,等.膝骨关节炎合并软骨损伤患者关
节镜下膝关节清理术联合去神经化治疗疗效观察[J].河北医
学, 2018, 24(9):1504-1508.
[2] 中华医学会骨科学分会. 骨关节炎诊治指南(2007年版)[J]. 中
χ
2
值
P
值
2.2 Lysholm评分、VAS评分 治疗后2个月两组患者
Lysholm评分较治疗前均升高,且试验组高于对照组;而
VAS评分均较治疗前降低,且试验组低于对照组,差异
均有统计学意义(均
P
< 0.05),见表2。
表2
两组患者Lysholm
评分
、VAS评分比较(
x
±
s
, 分)
组别
试验组
对照组
例数
20
20
Lysholm评分
治疗前
61.5±8.0
61.9±8.9
0.149
> 0.05
治疗后2个月
93.6±5.0
*
80.5±4.8
*
8.452
< 0.05
VAS评分
治疗前
7.5±1.6
6.6±1.7
1.724
> 0.05
治疗后2个月
3.6±1.0
*
5.0±1.2
*
4.008
< 0.05
t
值
P
值
注:与治疗前比,
*
P
< 0.05。
表3 两组患者血清
CRP
、
IL-6
、
IL-8
水平比较(
x
±
s
)
组别
试验组
对照组
例数
20
20
CRP(mg/L)
治疗前
18.6±2.3
18.9±2.4
0.404
> 0.05
治疗后2个月
7.6±1.2
*
12.4±1.6
*
10.733
< 0.05
治疗前
48.6±8.7
49.1±8.9
0.180
> 0.05
IL-6(ng/L)
治疗后2个月
26.5±6.7
*
34.7±7.2
*
3.729
< 0.05
治疗前
51.3±10.2
50.9±9.9
0.126
> 0.05
IL-8(ng/L)
治疗后2个月
30.4±7.6
*
39.4±8.3
*
3.576
< 0.05
t
值
P
值
注:与治疗前比,
*
P
< 0.05。
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□临床研究/Clinical Research
现代医学与健康研究
Modern Medicine and Health Research
2020年第4卷第22期
2020 Vol.4 No.22
不同剂量阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能及
凝血功能的影响
高文杰
1
,钱金华
2
(1.邳州市铁富医院内科,江苏 徐州 221331;2.邳州市人民医院内科,江苏 徐州 221300)
摘要:目的 研究不同剂量阿司匹林对患者神经功能及凝血功能的影响。方法 按照随机数字表法将2018年3月至2020年3月邳州
市铁富医院收治的60例急性脑梗死患者分为常规组(30例)和研究组(30例)。常规组患者接受小剂量阿司匹林治疗,研究组患者接受
大剂量阿司匹林治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后神经功能及凝血功能;比较两组患
者治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组患者临床总有效率高于常规组;与治疗前比,治疗后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表
(NIHSS)评分及纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均降低,且研究组低于常规组;而两组患者日常生活活动(ADL)评分均升高,
且研究组高于常规组;两组患者凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均延长,且研究组长于常规组(均
P
< 0.05);两组患者不
良反应发生率比较,差异无统计学意义(
P
> 0.05)。结论 采用大剂量阿司匹林治疗急性脑梗死,能更好改善临床疗效,提高脑部神经功能,
促进凝血功能的恢复,且不增加患者不良反应。
关键词:大剂量; 小剂量; 阿司匹林;急性脑梗死; 凝血功能; 神经功能
中图分类号:
743.1
文献标识码:
A
文章编号:2096-3718.2020.22.0034.03
脑梗死主要是由于脑部组织的缺血、缺氧引发血液
循环障碍,导致脑部栓塞或者坏死的发生,其致病因素、
病理机制较为复杂,病情发展迅速,且病情危重。临床在
治疗脑梗死时,关键是对血小板聚集现象进行控制,以便
改善患者脑部血液循环状态。阿司匹林是治疗脑梗死常用
的药物,可有效抑制血小板聚集。但目前临床上使用小剂
量阿司匹林治疗脑梗死的效果并不明显,而大剂量阿司匹
林在患者急性发作时,可有效控制病情进展
[1]
。本研究旨
在探讨不同剂量阿司匹林对急性脑梗死患者神经功能及凝
血功能的影响,现做如下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料 按照随机数字表法将2018年3月至
2020年3月邳州市铁富医院收治的60例急性脑梗死患
者,分为常规组(30例)和研究组(30例)。其中常规
组患者中男性17例,女性13例;年龄51 ~ 77岁,平均
(64.97±2.71)岁;病程4 ~ 24 h,平均(10.03±2.11)h。
研究组患者中男性18例,女性12例;年龄 50 ~ 77 岁,平
均( 65.31±2.81)岁;病程5 ~ 24 h,平均(10.11±2.01)h。
两组患者一般资料相比,差异无统计学意义(
P
> 0.05),
组间具有可比性。本研究经院内医学伦理委员会批准。纳
入标准:符合《各类脑血管疾病诊断要点》
[2]
中关于急性
脑梗死的诊断标准;患者或家属对本研究知情且同意者;
发病至入院时间在72 h以内者等。排除标准:对本研究
药物过敏者;患者有精神疾病史不能正常沟通者;伴有心、
肝、肾的功能的损害者等。
1.2 方法 入院后,两组患者均进行常规药物治疗与抗
凝处理。常规组患者接受100 mg/次,1次/d的小剂量
阿司匹林肠溶片(沈阳奥吉娜药业有限公司,国药准字
H20065051,规格:100 mg/片)口服治疗。研究组患者
接受300 mg/次,1次/d的大剂量阿司匹林片口服治疗。
两组患者均连续治疗3个月。
1.3 观察指标 ①临床疗效对比,参照《临床疾病诊
作者简介:高文杰,大学本科,主治医师,研究方向:普通内科疾病的治疗。
国临床医生, 2008, 27(1):28-30.
[3] 孙明, 王蔚文. 临床疾病诊断与疗效判断标准[M]. 北京: 科学
技术文献出版社, 2010: 52-53.
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