2024年5月4日发(作者：联想网卡驱动怎么下载)

毒理学常用名词解释

危险度评价（riskassessment）：即基于毒理学试验资料，化学物接触资料和人群流行病学

资料等科学数据的分析，确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性，发生损害效应的

性质、强度、概率，确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量，为管理部门制定和修正

卫生标准，制定相应法规，确定污染治理的先后次序，评价治理效果提供科学依据的过程称

为危险度评价。

危险度（risk）：又称风险，是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所

引起的有害作用的发生概率。例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。

危害鉴定（hazardidentification）：是危险度评价的定性阶段，目的是确定接触外源化学物

是否可能产生损害作用，作用性质、强度。

剂量-反应关系评定（dose–responserelationshipassessment）：是危险度评定的定量阶段。

通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。可用于危险

度评价的人类资料往往很有限，常要用到动物试验的资料，而危险度评价最为关心的是处于

低剂量接触的人群，这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。这样需要有从高剂量向低

剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法，这也构成了剂量—反应关系评定的主

要方面。由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推，从短时间向长

时间外推，从小样本向大样本外推，特别是存在着种属差异这些不肯定因素，因此将动物实

验毒理学资料外推时必须非常慎重，因此在剂量—反应关系评定中，人群流行病学资料就成

为更重要、更关键的资料，因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。根据

外源化学物毒作用类型不同，剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评

定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。

接触评定（exposureassessment）：接触评定要确定人体通过不同的途径接触外源化学物的

量及接触条件，是危险度评价中很重要部分。接触评定也是危险度评价中最不确定部分，人

体可通过不同途径接触外源化学物，如经口、经皮肤、经呼吸道等，在不同阶段，接触化学

物的种类及量也不同，且接触往往是长期的，有许多接触需要靠历史资料来评估。

接触评定首先要确定化学物在各种环境介质中的浓度及人群的可能接触途径，然后估算出每

种途径的接触量，再得出总的接触量。对于接触量的估算既要有一般人群，也要有特殊人群

（高危险人群）的评价，对于不同接触情况的人群经常需要分别进行评定。接触评定主要靠

对化学物的监测资料，在缺少足够的监测资料时，需要通过有效的数学模型进行估计。人体

生物材料中化学物及其代谢物的监测资料（接触生物学标志），可用于人群过去及现在接触

情况的评定。

外源化学物对机体的危害主要取决于吸收进入体内或到靶器官的剂量，在危险度评价中基于

生理学的毒代动力学模型可描述接触剂量之间的关系。

危险度特征分析（riskcharacterization）：亦称危险度裁决（riskjudgement），是危险度评价

的最后一步。将危害鉴定、剂量—反应关系评定、接触评定中进行的分析和所得结论综合在

一起，对人体危险度的性质和大小做出估计，说明并讨论各阶段评价中的不肯定因素及各种

证据的优缺点等为管理部门进行外源化学物的危险度管理提供依据。

危险度管理（riskmanagement）:指管理部门根据危险度评价结果，为控制对人体及环境

造成的危害所采取的管理措施。管理部门依据危险度评价的结果，综合技术、社会、经济及

政治等因素，确定可接受危险度水平，制定允许限量标准，并据此为依据对外源化学物进行

管理，如制定有关化学物的管理条例及化学物的各类卫生标准，限制高危险度化学品的生产

使用，确定污染物的治理顺序及治理目标，提出治理方案，对治理效果进行评价等，在危险

度管理过程中经常进行危险—效益分析，每一个减少危险度的措施都会伴随有经费的增加，

必须考虑用增加经费或影响其他方面来求得“过度安全”是否值得。例如虽然有些化学物对人

体可能造成一定得危害，但它们是工业生产和人民生活中必不可少的，没有相应更好的替代

物质，在利弊分析基础上，可以容许在严格控制和管理条件下，把损害限制最小水平下可以

使用。对人类危害大的，又可被替代的化学物，坚决禁止使用。

可接受危险度（acceptablerisk）：是指公众及社会在精神及心理学方面对某种损害可以承受

的危险度水平，就称为可接受危险度水平，例如，对于致癌性，一般认为接触某化学物终生

所致癌的危险度在百万分之一（10

-6

）或以下就认为是可接受的，把这个危险度的发生概率10

-6

就认为是可接受危险度水平。

实际安全剂量（virtuallysafedose，VSD）：相对应于可接受危险度水平的外源化学物所接

触的剂量就称为实际安全剂量。

安全性评价（safetyevaluation）：首先是采用毒理学的基本手段，在不同生物系统和不同染

毒条件下进行毒性测定（通常根据化学物的功能类别，按规定的毒理学程序和方法进行）；

然后对化学物的安全性作出可以接受或是不可接受的鉴定，或者应用安全系数的外推

(extrapolation)方法，提出特定人群在一定条件下接触化学物的安全浓度或剂量。

安全性（safety）：是机体在建议使用剂量和接触方式的情况下，该化学物不致引起损害作用

的实际可靠性，即危险度达到可忽略的程度，称为具有安全性。

每日容许摄入量（acceptabledailyintake，ADI）：是以体重表达的每日容许摄入量，以此

量终生摄入无可测量的健康危险性（mg·kg

-1

,以60kg计）。

最高容许浓度（maximalallowableconcentration，MAC）：是指某一外来化学物可以在一

定的接触条件下或在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度，我国有车间空气

中、大气中、水中有害物质的MAC标准，同一化学物在车间和在环境中的MAC也不相同。

可耐受摄入量（tolerableintake，TI）：是由IPCS（国际化学品安全规划署）提出的，是指

没有可估计的有害健康的危险性对一种物质终生摄入的容许量。取决于摄入途径，可用不同

单位来表示（如空气mg/m

3

、食物mg·kg

-1

）。

允许残留量（allowableresiduedose）：或称最大残留限值，是我国针对环境污染物，特别是

农药对食品、蔬菜、水果等污染所限制的残留量的限值（mg·kg

-1

）。

参考剂量（referencedose,RfD）：由美国环保局（EPA）首先提出，用于非致癌物的危险度

评价。RfD为环境介质（空气、水、土壤、食品等）中化学物质的日平均接触剂量的估计值。

人群（包括敏感亚群）在终生接触该剂量水平化学物质的条件下，预期一生中发生非致癌或

非致突变有害效应的危险度可低至不能检出的程度。

基准剂量（benchmarkdose,BMD）：依据动物试验剂量-反应关系的结果，用一定的统计学

模式求得的引起一定比例（通常为1%～10%）动物出现阳性反应剂量的95%可信区间的下

限值。USEPA提出以BMD代替NOAEL（或LOAEL）来推导RfD。

卫生标准（healthstandard）:卫生标准是从保护健康及环境出发，对环境中有害因素提出