苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利治疗原发性轻中度高血压57例体会

苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利治疗原发性轻中度高血压57例体会


2024年5月13日发(作者:拯救者2pro多少钱)

贵州医药2O09年3月第33卷第3期 

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苯磺酸左旋氨氯地平与贝那普利治疗 

原发性轻中度高血压57例体会 

贵州省肿瘤医院急诊综合内科(贵阳55ooo4)黄志梅 

中图分类号:R544.1 5 文献标识码:B 文章编号:1Oo0—744X(2009)O3一O245_02 

苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)作为长效二氢吡 

要的实验室检查,排除继发性高血压和严重的心、 

啶类钙通道阻滞剂已成为治疗原发性高血压的常用 

脑、肾并发症患者。所有受试者均签有知情同意书。 

药物。本文采用临床试验方法来比较苯磺酸左旋氨 受试者停用一切抗高血压药2周。所有患者随机分 

氯地平与贝那普利治疗轻中度原发性高血压的疗效 为苯磺酸左旋氨氯地平组(I组)与贝那普利(Ⅱ组) 

与不良反应。现报告如下。 

治疗组。I组30例(脑卒中病史5例;伴糖尿病、高 

脂血症、冠心病各4例),Ⅱ组27例(脑卒中病史2 

1资料与方法 

例;伴糖尿病6例;伴高脂血症5例;伴冠心病3 

1.1 临床资料 根据wHO/ISH高血压的诊断标 

例),两组一般情况及用药前血压、心率差异均无统 

准 ,我们自2O07年9月至2OO8年1O月收集轻、 计学意义(P>0.05),见表1。 

中度高血压患者57例病例资料。经体格检查和必 

表1两组临床资料比较( 土 ) 

1.2方法苯磺酸左旋氨氯地平(2.5 mg/片) 

不良反应事件:所有报告和发现的不良反应事件无 

组的初始剂量为2.5 mg/d,贝那普利(10 mg/ 

论是否与试验药物相关均记录在病例报告表中。 

片)组的初始剂量为10 mg/d,治疗4周后达目标 

1.4统计学处理及疗效判定计量资料以均数± 

血压者(坐位舒张压≤90 mmHg)继续服用至试 

标准差 ± )表示。治疗前后不同时间疗效、血压 

验结束,未达标者加用1片,即苯磺酸左旋氨氯 

变化、两组问血压等采用£检验,P<0.05为差异有 

地平2.5 mg,2次/d,贝那普利1O mg,2次/d。 

统计学意义。计数资料的比较用.)C2检验。动态血 

共观察8周。两组患者定期随诊,观察其临床疗 

压的结果判定根据white等提出的ABPM高血压 

效和不良反应事件。 诊断标准_2]进行评价。 

1.3观察指标(1)24 h动态血压监测:采用德国 

MOBIC GCRAPH 24HABP CON TROI 型无创性 

2结果 

携带式动态血压检测仪,将袖带缚于患者的左上臂, 

2.1 24 h动态血压比较54例患者全部完成了试 

自动充气测压,自动将数值输人电脑,计算出昼夜血 

验。治疗8周前后I组与Ⅱ组的24 h SBP、24 h 

压变化规律,主要观察指标为:24 h平均收缩压(24 DBP、dSBP、dDBP、nSBP和nDBP均显著降低,差 

h SBP)与舒张压(24 h DBP);白天平均收缩压 

异有显著性,而心率变化差异无显著性。两组患者 

(dSBP)与舒张压(dDI冲);夜间平均收缩压(nSBP) 

24 h动态血压的各项参数变化见表2。I组降压作 

与舒张压(nDBP);24 h平均心率(24 h HR)。(2) 

用优于Ⅱ组。两组降压幅度差异有显著性(P< 

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GuizhOu Medica1 Jouma1,2OO9,V0I.33,No.3 

O.05),苯磺酸左旋氨氯地平在控制血压方面优于贝 

那普利。 

表2 I组与Ⅱ组治疗前后动态血压各项参数的变化 

注:治疗后与治疗前比较, P<O.05,一P<O.O1 

2.2不良反应 I组出现4例(13.3 ):其中头痛 

的左旋同分异构体。真正发挥降压作用的是氨氯地 

2例,面部潮红1例,足踝部水肿1例,但症状轻无 

平的左旋体即左旋氨氯地平,其2.5 mg相当于5 mg 

停药。Ⅱ组出现10例(33.0 ):其中干咳4例(有 

氨氯地平,是同类药物中半衰期最长、生物利用度最 

3例因严重干咳而退出试验),头痛4例,失眠2例。 

高的降压药。苯磺酸左旋氨氯地平与钙通道结合位 

I组的不良反应发生率低于Ⅱ组。I组发生的不良 

点亲和性高,半衰期长达49.6 h,降压谷峰比高达 

反应轻,患者能耐受,坚持用药后症状逐渐消失;而 

67 ,因此能24 h平稳降压,偶尔漏服也可以满意 

Ⅱ组因有严重干咳3例,不能坚持用药而停止治疗。 

地控制血压。它能降低冠脉血管阻力,增加冠脉血 

两组不良反应比较X 一5.01,P<O.O1,差异有统计 

流量,扩张冠脉,缓解冠脉痉挛,改善心肌供氧,故能 

学意义。见表3。 

控制心绞痛,降低主要心血管事件的发生,而对心脏 

的传导和收缩功能无影响,因此可用于传导阻滞或 

表3 I组与Ⅱ组治疗后不良反应情况比较( , ) 

心衰患者。此外能扩张肾小球出球小动脉,使肾小 

球毛细血管内压恢复正常,减轻肾损害、降低尿蛋 

白,同时因其降压作用强而被广泛用于合并肾功能 

损害的高血压患者。它还能降低颈动脉内膜厚度, 

注: 一5.ol,P<0.o1 

改善血管内皮功能而对糖、脂代谢无明显影响,可安 

全地用于糖尿病、血脂异常及肾功不全患者。总之, 

3讨论 

它是一种疗效、安全性、依从性高,不良反应少的理 

本研究为一项随机、双盲试验。接受苯磺酸左 

想抗高血压药物,可以作为抗高血压的首选药物,值 

旋氨氯地平与贝那普利治疗的两组均能显著地降低 

得临床推广使用。 

收缩压与舒张压,而心率无显著变化。治疗8周后, 

两组总降压幅度差异有显著性,I组均优于Ⅱ组,可 

参考文献 

能因为苯磺酸左旋氨氯地平为水合物,生物利用度 

[1] 中国高血压防治指南起草委员会.中国高血压防治指 

相对较高有关。与氨氯地平以往的报告[3 ']一致。 

南[J].高血压杂志,2O00,8(1):94—1O2. 

[2]white WB, y HM,schulm锄P.ASsessment 0fthe 

长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要是通过阻滞细 

dany blOOd pres—sure load as a dete肌inaut Of cardial 

胞膜慢钙通道、阻止钙离子跨膜流人细胞。在平滑 

fumt|on in patients with mi1d to moderate hypertem— 

肌,钙通道阻滞剂使细胞内钙离子浓度降低,妨碍钙 

si0n LJ].Am Heart,1989,1:782—783. 

[3] Van der Kmgt JP,Btand Dawson EC Amlodupne ver- 

离子与调钙素结合,使调钙素复合物生成降低,激活 

sus extendedre1ease fe1odipme 0n ge0eral practice:a 

肌球蛋白轻链的能力降低,肌动蛋白与肌球蛋白的 

mndon1ized,par.al1e1一f grDup study in patients、Ⅳith 

相互作用弱,故使血管平滑肌松弛以达到降压目的。 

mild-moderate hypertension[J].Curr Tber Res,1996, 

57:145—158. 

苯磺酸左旋氨氯地平为目前作用时间最长的钙 

[4]Koening w.Efficacy and tolw朗bibty of felodipine and 

通道剂,对血管的选择性强,与其他钙通道阻滞剂不 

amlosipine in the treatment of mi1d bypwetens n[J]. 

同的是,苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)是氨氯地平 

Drug 1nveat,1993,5:2Oo_2O5. 


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