2024年3月23日发(作者：联想a630t是什么系统)
106
《
当代医药论丛
》
Contemporary Medical
Symposium
2021
年第
19
卷第
11
期
•
药物与临床*
[4]
祝绍良.稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床
疗效及对心功能的影响
[J].
中国保健营养
,2020,30(11):78.
[5]
张媛媛
，
高行军
，
康启
，
等.稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗
冠心病合并心律失常临床疗效及安全性分析
[J].
解放军医药杂
志
,2020,32(1):89-92.
[6]
阮文硕.稳心颗粒联合美托洛尔应用于冠心病心律失常患者的作
用
[J].
实用中西医结合临床
,2020,20(3)
:61-62.
[7]
李庆平.稳心颗粒联合美托洛尔对老年冠心病伴心律失常的效果
研究
[J].
家庭医药•就医选药
,2020(3):153.
[8]
Xi
Y
E
.
Study
on
the
Effect
of
Wenxin
Granules
Combined
量等作用罔
。
本次研究的结果显示，
研究组患者治疗的有
效率高于参照组患者
，
P
V0.05
。
治疗后
，
研究组患者的
房性期前收缩次数和室性期前收缩次数均低于参照组患者
，
P
V0.05
。
这表明
，
为心律失常患者采用美托洛尔联合稳心
颗粒进行治疗的效果显著
，
可有效地改善其病情
。
两组患
者不良反应的发生率相比
，
P
A0.05
。
这表明
，
为心律失常
患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗的安全性较高
。
综上所述
，
为心律失常患者采用美托洛尔联合稳心颗粒
进行治疗的效果显著
，
可有效地改善其病情，
且安全性较高
。
参考文献
［
1
］
魏斌.酒石酸美托洛尔片联合稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效
及其安全性
［
J
］
.
临床合理用药杂志
,2020,13
（
12
）
:48-49.
［
2
］
张建.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的疗效
观察
［
J
］
.
中国保健营养
,2020,30
（
10
）
:114-1
15.
［
3
］
张晓玲
，
侯晓玲
，
雷晓会.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病
心律失常效果观察
［
J
］
.
贵州医药
,2020,44
（1
）:82-83.
with
Metoprolol
in
Treatment
of
Coronary
Heart
Disease
with
Arrhythmia
and
Its
Effect
on
Cardiac
Function[J].
medical
innovation
of
china,2018,15(5):64-67.
[9]
Xuan-Zhong
D
,
Cardiology
D
0
,
Hospital
L
S
.
Clinical
Efficacy
and
Safety
Analysis
of
Metoprolol
Combined
with
Wenxin
Granule
in
the
Treatment
of
Arrhythmia[J].
Medical
In
formation,2018,31(21):137-140.
富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻炎的效果观察
许锡博
（
济南市市中区人民医院耳鼻喉科
，
山东济南
250000
）
［
摘要
］
目的
：
探究用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果
。
方法：
将
2018
年
1
月至
2019
年
9
月济南市市中区人民医院收治
的
80
例过敏性鼻炎患者作为研究对象
。采用抽签分组法将其分为奥洛他定组和依美斯汀组
（
40
例
/
组
）
。
为奥洛他定组患者采用盐酸奥洛他定胶囊
进行治疗
，
为依美斯汀组患者采用富马酸依美斯汀缓释胶囊进行治疗
，然后比较两组患者不良反应的发生情况和临床疗效。
结果
：
依美斯汀组患者
治疗的总有效率
（
92.5%
、
高于奥洛他定组患者治疗的总有效率
（
80%
）
,
其不良反应的发生率
（
7.5%
）
低于奥洛他定组患者不良反应的发生率
（
17.5%
）
，
P
V
0.05
。
结论
：用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻炎的疗效确切
，
且安全性较高
。
［
关键词
］
富马酸依美斯汀缓释胶囊
；
过敏性鼻炎
；
临床效果
［
中图分类号
］
R765.21
［
文献标识码
］
B
［
文章编号
］
2095-7629-
（
2021
）
11-0106-02
过敏性鼻炎是指接触变应原后
，
由
IgE
介导介质释放
，
使不同种类免疫活性细胞及细胞因子等共同参与引发的鼻
黏膜非感染性炎性疾病
［
1
］
。
流行病学调查显示
，
近年来过敏
性鼻炎的患病率明显上升
。
罹患此病会对患者的生活造成
较为严重的影响
，
需及时对患者进行有效的治疗
［
2
］
。
依美
斯汀是一种第二代
H
1
受体拮抗剂
。
此药可选择性地作用于
H
1
受体
,
常被用于治疗荨麻疹
、
湿疹
、
皮炎
、
瘙痒症、
痒疹
、
过敏性鼻炎等疾病
。
在本文中
，
笔者主要是探究用富马酸
德峰药业有限公司生产
，
批准文号
：
国药准字
H
20194035,
规格
：
2
mg/
粒
）
进行治疗
。
富马酸依美斯汀缓释胶囊的用
法是
：
口服
，
每次
1
粒
，
每日
2
次
。
为奥洛他定组患者采
用盐酸奥洛他定胶囊
（
重庆西南制药二厂有限责任公司生
产
，
批准文号
：
国药准字
H
20174043
，
规格
：
5
mg/
粒
）
进
行治疗
。
盐酸奥洛他定胶囊的用法是
：
口服
，
每次
1
粒
，
每日
2
次
。
两组患者均用药
14
do
依美斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果
。
1.3
观察指标
1
、
比较两组患者的临床疗效
。
根据治疗后两组患者的
症状积分改善率将其临床疗效分为显效
、
有效
、
无效三个
等级
。
症状积分改善率
=
（
治疗前症状积分-治疗后症状积
1
资料与方法
1.1
临床资料
将
2018
年
1
月至
2019
年
9
月济南市市中区人民医院
收治的
80
例过敏性鼻炎患者作为研究对象
。
其纳入标准是
：
病情符合过敏性鼻炎的诊断标准
，
并得到确诊
；
愿意参与
本研究
；
病程在
2
年以上
。
其排除标准是
：
患有器质性心
脏病
；
患有心律失常
；
对富马酸依美斯汀缓释胶囊过敏
；
正在使用抗组胺类药物进行治疗
；
患有精神疾病
；
存在意
识障碍
；
有吸毒史
；
不能正常地配合本研究的开展
；
存在
肝肾功能异常
。
采用抽签分组法将其分为奥洛他定组和依
美斯汀组
（
40
例
/
组
）
。
奥洛他定组患者的年龄为
18
~
65
岁
，
分
）
/
治疗前症状积分
x100%
。
疗效判定标准是
：
（
1
）
显效
：
治疗后
，
患者的症状积分改善率三
80%
；
（
2
）
有效
：
治疗后
，
患者的症状积分改善率为
60%
~
79%
；
⑶无效
：
治疗后
，
患者的症状积分改善率
V
60%
o
（
总例数-无效例数
）
/总
例数
x100%
=总有效率
［31
o
2
）
比较两组患者不良反应的发
生情况
。
1.4
统计学分析
采用
SPSS
20.0
软件分析本研究中的数据
，
计量资料采
用
r
检验
，
计数资料采用
X
，
检验
。
P
V0.05
为差异有统计
学意义
。
平均年龄
（
37.56±5.29
）
岁
；
其病程为
3
~
9
年，
平均病
程
（
3.98±1.79
）
年
。
依美斯汀组患者的年龄为
18
~
65
岁
，
平均年龄
（
38.56±4.47
）
岁
；
其病程为
3
~
8
年
，平
均病程
（
3.65±1.87
、
年
。
两组研究对象的基本资料相比
，
P
A0.05
。
本研究经济南市市中区人民医院医学伦理委员会
批准
。
2
结果
2.1
对比两组患者的临床疗效
治疗后
，
依美斯汀组患者中临床疗效为显效的患者有
1.2
方法
为依美斯汀组患者采用富马酸依美斯汀缓释胶囊
（四川
23
例
（
占
57.5%
）
，
为有效的患者有
14
例
（
占
35%
）
，
为
无效的患者有
3
例
（
占
7.5%
）
，
其治疗的总有效率为
92.5%
（
37/40
）
；
奥洛他定组患者中临床疗效为显效的患者有
14
例
（占
35%
）
，
为有效的患者有
18
例
（
占
45%
）
，
为无效的
《
当代医药论丛
》
Contemporary
Medical
Symposium
2021
年第
19
卷
第
11
期
•
药物与临床*
患者有
8
例(占
20%)
，
其治疗的总有效率为
80%(
32/40)
o
依美斯汀组患者治疗的总有效率高于奥洛他定组患者,
107
P
V0.05
。
详见表
1
o
表
1
两组患者临床疗效的比较
［
例
(%)
］
组别
依美斯汀组
奥洛他定组
例数
40
40
显效
23
(57.5
)
14(35
)
有效
14(35
)
18(45
)
无效
总有效
37
(92.5
)
32
(
80
)
13.215
0.01
高的安全性
。
依美斯汀主要通过肝脏代谢
，
通过肾脏排泄
，
其在人体肝脏和肾脏中的分布水平较高
。
此药具有较强的
选择性抗组胺作用
，
可有效地抗过敏
，
抑制鼻呼吸阻力的
上升
。
此药与其他同类药物相比
，
具有疗效显著
、
无心脏
毒性
、
副反应少
、
耐受性好等优势。
富马酸依美斯汀缓释
3(7.5
)
8(20
)
剂型由日本
Kanebo
公司研制
［
9-101
。
为了探究用富马酸依美
斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果
，
笔者对
2018
年
1
月至
2019
年
9
月济南市市中区人民医院收治的
80
例过敏
性鼻炎患者进行分组研究。
研究结果显示
，
依美斯汀组患
X
，
值
P
值
2.2
对比两组患者不良反应的发生情况
在用药期间
，
依美斯汀组患者中有
1
例患者(占
2.5%)
发生困倦
，
有
1
例患者(占
2.5%
、
发生嗜睡
，
有
1
例患者
(占
2.5%
、
发生头痛
，
其不良反应的发生率为
7.5%(3/40)
；
奥洛他定组患者中有
3
例患者(占
7.5%
、
发生困倦
，
有
1
例患者(占
2.5%
)
发生乏力
，
有
1
例患者(占
2.5%
)
发生
嗜睡
，
有
2
例患者(占
5%)
发生头痛
，
其不良反应的发生
率为
17.5%
(
7/40
)
o
依美斯汀组患者不良反应的发生率低
于奥洛他定组患者
，
P
V0.05
。
详见表
2
。
表
2
对比两组患者不良反应的发生情况
［
例
(％
)
］
组别
依美斯汀组
奥洛他定组
者治疗的总有效率(
92.5%)
高于奥洛他定组患者治疗的总
有效率(
80%)
，
其不良反应的发生率(
7.5%)
低于奥洛他
定组患者不良反应的发生率
(
17.5%),
P
v
0.05
o
综上所述
，
用富马酸依美斯汀缓释胶囊治疗过敏性鼻
炎的疗效确切
，
且安全性较高
。
参考文献
［
1
］ 庄婕，
晁磊
，
王淑华
.
富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有
效性和安全性
［
J
］
.
药学研究
,2019,12(
8):482-484.
例数
40
40
困倦
乏力嗜睡
头痛
1(2.5
)
2(5
)
总计
3(7.5
)
7(17.5)
11.427
0.009
［
2
］
徐佩茹
，
李敏.过敏性鼻炎的诊断与治疗新进展
［
J
］
.
临床儿科杂
志
,2018,23(1):69-72.
［
3
］
王祖巧
，
钱雪
，
孙春霞
，
等.富马酸依美斯汀缓释片的制备及释放
［
4
］
度的测定
［
J
］
.
齐鲁药事
,2018,15(6):50-51.
朱翊.富马酸依美斯汀的药理和临床应用
［
J
］
.
首都医
药
,2019,12(1):33-34.
管春莲.过敏性鼻炎
68
例临床观察
［
J
］
.
中国医药科
学
,2018,19(22):76-77.
1(2.5
)
0(0
)
3(7.5
)
1(2.5
)
1(2.5
)
1(2.5
)
X
，
值
P
值
［
5
］
3
讨论
近年来
，
过敏性鼻炎的发病率呈逐渐升高的趋势
［
4-51
o
此病是由过敏原刺激引发的一种炎症性疾病
。罹患此病会
对患者的生活造成严重的影响
［
6-7
］
。
富马酸依美斯汀缓释胶
囊的主要成分是依美斯汀
。
依美斯汀属于选择性组胺
H
1
受
体拮抗剂
。
此药对组胺
H
1
受体的拮抗作用具有一定的选择
性
。
相关的研究指出
，
此药对组胺引起的结膜血管渗透性
［
6
］
黎炜烘
.
富马酸酮替芬缓释胶囊的制备与体外释放度评价
［
J
］
.
医
药导报,
2019,3
8(3):365-370.
［
7
］
史丽
，
乔莉
，
孟娟.过敏性鼻炎皮下免疫治疗专家共识
2015
［
J
］
.
中国耳鼻咽喉头颈外科
,2015(8):379-404.
［
8
］
孙亮亮
，
章征
，
吴爱华.
富马酸依美斯汀联合普拉洛芬滴眼液治疗
过敏性结膜炎的临床疗效及对患者相关指标的影响
［
J
］
.
中国生化
药物杂志
,2018,19(3):227-229.
改变具有抑制作用
，
对肾上腺素能受体
、
5
-羟色胺受体及
多巴胺受体基本无作用网
。
药理学研究结果显示
，
此药无
致癌作用
。
经体外细菌回复突变试验
、
哺乳动物染色体畸
变试验、
哺乳动物正向突变试验、
改良的体外细菌回复突
变试验
、
哺乳动物
DNA
修复合成试验
、
体内哺乳动物姐妹
染色体交换试验及小鼠微核试验证实
，依美斯汀无诱发基
因突变的作用
。
可见
，
用依美斯汀治疗过敏性鼻炎具有较
［
9
］
Weihong
L
I,Pharma-Techco
G
C,ation
of
Ketotifen
Fumarate
Sustained-release
Capsules
and
Evaluation
of
Its
Release
Rate
In
Vitro
［
J
］
.Herald
of
Medicine,2019,9(16)
：
85-87.
［
10
］
Jie
L,Tai
H,Yin
/.Quantitative
determination
of
compound
phenylpropanolamine
hydrochloride
sustained-release
capsules
by
HPLC
［
J
］
.The
Chinese
Journal
of
Modern
Applied
Pharmacy,2018,16
(
9):85-89.
妈富隆治疗人工流产术后月经不调的效果评价
周红
(常州市武进区雪堰镇中心卫生院
，
江苏
常州
213179
)
［
摘要
］目的
：
探讨对人工流产术后月经不调患者采用妈富隆进行治疗的临床效果。
方法
：
选择常州市武进区雪堰镇中心卫生院
2018
年
5
月至
2020
年
6
月接诊的
60
例人工流产术后月经不调患者
，
将其随机分为对照组
(
28
例)和观察组
(
32
例)。
对对照组患者进行常规治疗
，
在此基础上为
观察组患者加用妈富隆进行治疗
。
然后对比两组患者的临床疗效
。
结果
：
治疗后
，
观察组患者的月经恢复率
(93.7%)
高于对照组患者的月经恢复率
(67.8%),
P
v
0.05
。
治疗后
，
观察组患者血清甘油三酯
(
Triglyceride
，
TG)
、
促黄体生成素
(Lu
teinizing
hormone,
LH
、
的水平均低于对照组患者
，
其血清卵泡刺激素
(
Fo
「
icle-s
timula
ting
hormone,
FSH)
的水平高于对照组患者
，
P
v
0.05
。
两组患者不良反应的发生率相比
，
P
a
0.05
。
结论
：
对人工流产术后月经不调患者采用妈富隆进行治疗的临床效果显著
，
可有效地提高其月经恢复率
，
且安全性较高
。
［
关键词
］
人工流产术
；
月经不调
；
妈富隆
；
月经恢复率
；
安全性
［
中图分类号
］R714
［文献标识码
］
B
［
文章编号
］
2095-7629-(
2021
)
11-0107-03
近年来
，
人工流产术在为意外妊娠者终止妊娠方面得到
了广泛的应用
［
11
。
月经不调是人工流产术后患者常见的一种
并发症
。
罹患此病可对患者的生活质量造成严重的影响
。
及
时对人工流产术后月经不调患者实施对症治疗至关重要
，
是
提高其临床疗效
、
改善预后的关键⑺
。为了探讨对人工流产
术后月经不调患者采用妈富隆进行治疗的临床效果
，
笔者对
常州市武进区雪堰镇中心卫生院
2018
年
5
月至
2020
年
6
月
接诊的
60
例人工流产术后月经不调患者进行了以下研究
。
作者简介
：
周红(
1981
—
、
，
女
，
本科学历
，
副主任医师
，
研究方向
：
妇产科疾病的诊治
发布者：admin，转转请注明出处：http://www.yc00.com/num/1711186371a1868181.html
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