结构化学第六章配位化合物结构

结构化学第六章配位化合物结构


2024年5月12日发(作者:美的电磁炉)

结构化学第六章配位化合物结构

6001试述正八而体场中,中心离子d轨道的分裂方式

6002

试用分子轨逍理论阐明X , NH3和CN-的配体场强弱的次序。

6003

按配位场理论,在Oh场中没有高低自旋络合物之分的组态是: ----------- ()

(A) d

3

(B)d

4

(C) d

5

(D) d

6

(E) d

7

6004

凡是中心离子电子组态为d6的八而体络合物,苴LFSE都是相等的,这一说法是否正

确?

6005

络合物的中心离子的d轨道在正方形场中,将分裂成几个能级: -------------- ()

(A)

6006

Fe(CN)

6

3

-的 LFSE= ________________ 「

6007

凡是在弱场配位体作用下,中心离子d电子一立取高自旋态:凡是在强场配位体作用 下,

中心离子d电子一立取低自旋态。这一结论是否正确?

6008

Fc(CN)6#中,CN-是强场配位体,FJ+的电子排布为心,故LFSE为 ________________ 。

6009

尖晶石的一般表示式为AB

2

O

4

,其中氧离子为密堆积,当金属离子A占据正四而体 门空隙

时,称为正常尖晶石,而当A占据Oh空隙时,称为反尖晶石,试从晶体场稳左化 能计算说明

NiAl

2

O

4

晶体是什么型尖晶石结构(Ni?+为於结构)。

6010

在Fe(CN)6

4

-中的F2+离子半径比Fe(H

2

O)6

2+

中的F2+离子半径大还是小?为什么? 6011

作图证明CO是个强配位体。6012

CoFf啲成对能为21? 000cm

1

,分裂能为13? 000cnr

1

,试写出:

(l) d电子排布 ⑵LFSE值(3)电子自旋角动捲 ⑷ 磁矩

2 (B)3 (C)4 (D)5

6013

已知 ML6络合物中(M%为 的,>1,尸 20? 000 cm-

1

, P= 25? 000 cm

1

,它的 LFSE 绝

对值等于多少? ----------------------- ()

(A) 0 (B) 25? 000 cnr

1

(C) 54? 000 cnr

1

(D) 8000 cnr

1

6014

四角方锥可认为是正八而体从z方向拉长,且下端没有配体L的情况。试从正八而体 场的

d轨道能级图出发,作出四角方锥体场中的能级分裂图,并简述理由。

6015

某AB6”-型络合物属于Oh群,若中心原子A的d电子数为6,试计算配位场稳泄化能, 并

简单说明你的计算方案的理由。

6016

下列络合物哪些是高自旋的? ------------------------- ()

(A) [Co(NH3k严 (B) [Co(NH3)6严 (C) [C

O

(CN)6]4

(D) [C

O

(H

2

O)6]

3+

6017

凡是低自旋络合物一左是反磁性物质。这一说法是否正确?

6018

Fc的原子序数为26,化合物K3[FeF

6

]的磁矩为5.9玻尔磁子,而K3[Fe(CN)

6

]的磁矩为 1.7

玻尔磁子,这种差别的原因是: --------------------------- ()

(A) 铁在这两种化合物中有不同的氧化数

(B) CN-离子比F离子引起的配位场分裂能更大

(C) 氟比碳或氮具有更大的电负性

(D) K3[F

C

F6]不是络合物

6019

已知[F

C

(CN)6]3-, [FeF

6

]

3

-络离子的磁矩分别为1.7“B,5.9如(內,为玻尔磁子)(尺原子

序数26),

⑴请分别计算两种络合物中心离子未成对电子数;

(2) 用图分别表示中心离子d轨道上电子排布情况:

(3) 两种络合物英配位体所形成的配位场,是强场还是弱场?

6020

[FeF

6

]

3

-络离子的磁矩为: ------------------------- ()

(A) 3 “

B

(B) 5 /J(C) 2.5 “

B

(D) 5.9 如

6021

已知:CoF

6

3

- zAo= 13? 000 cnr

1

Co(CN)6

5

- Zo= 34? 000 cm

1

P=21? 000 cnr

1

确左上述两种络合物的磁性,并汁算北LFSE (以cm」为单位)。

6022

试分别用价键理论和晶体场理论推测下列络合物的磁性,并计算其未成对电子数目:


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