2024年3月16日发(作者：2022年iqoo最值得买的手机)

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实体瘤疗效评价标准——ble（可测病灶）

肿瘤病灶：至少有一个可精确测量径线的病灶（所测径线均以病灶最长径为

准）

临床检查，游标卡尺测量≥10mm（不能用游标卡尺测量准确的病变应记为不可测）胸部某

线片≥20mm

螺旋CT≥10mm（螺旋CT使用≤5mm薄层扫描）

n恶性淋巴结：螺旋CT扫描，淋巴结短轴≥15mm（CT薄层扫描≤5mm)，基线和随访中

只测量短径评价

-meaurable非可测病灶

小于可测量标准的病灶（如短径小于15mm的淋巴结）腹腔、胸腔、心包积液；骨病灶

软脑膜转移灶；炎性乳腺癌

皮肤或肺的癌性淋巴管转移

影像学方法不能重复比较的，仅能通过体检发现的腹部肿块、腹腔脏器肿大

3.特殊的可测病灶Boneleion（骨病灶）

骨扫描、PET或平片可用来明确骨转移的出现和消失影像学能够测量的含有软组织肿瘤成

分的骨破坏Cyticleion（囊性病灶）

影像检查显示为简单囊泡不能被认定为恶性病灶

囊性转移中具有代表性的囊性病灶符合可测量标准的既有囊性又有实性病灶的，选实性病

灶为可测量病灶

Leionwithpriorlocaltreatment（既往治疗野内出现的病灶）4.疗效评估

Target（靶病灶）：最多5处可测病灶，每个器官最多2个。Non-target（非靶病灶）：

除靶病灶外的可测病灶和不可测病灶。5.靶病灶评估

CR:靶病灶消失，病理性淋巴结短径缩小至＜10mmPR:靶病灶测量径总和相对于基线减少

30%

PD:所有靶病灶的长径总和增加至少20%，并强调长径总和增加的绝对值在5mm以上；

或是出现新的病灶。SD:变化介于PR和PD之间