2023年12月31日发(作者：一加7系列)

第十六届全国稀土催化学术会议论文集２００９年７月中国・济南Ｐｄ／Ｌａｌ－ｘＣｅｘＭｎ０３－Ａ１２０３催化剂的制备及ＣＮＧ发动机尾气催化净化性能的研究李振国＾１，杨春清１，龚彩荣２，陈海峰２（１．中国汽车技术研究中心，汽车工程研究院，天津３００１６２）（２．天津大学材料与科学工程学院，天津３０００７２）摘要：利用柠檬酸溶胶．凝胶法制备了Ｌａｌ．ｘＣｅ。Ｍｎ０３（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，１）纳米粉体，考察了不同ｃｅ取代量对所得产物物相的影响．并以堇青石为载体，制备了Ｐｄ／Ｌａ０６Ｃｅｏ４。Ｍｎ０３－Ａ１２０３型催化剂．利用ＢＥＴ和ＳＥＭ对所得催化剂的比表面积和微观结构进行了表征；利用模拟的ＣＮＧ发动机气氛，进一步考察了钙钛矿催化剂及负载贵金属Ｐｄ催化剂的催化活性。结果表明，少量责金属（Ｐｄ１％）可使钙钛矿催化剂的活性得到明显改善，与纯钙钛矿配方相比，ＣＨ４的起燃温度降低了１８０℃，ｃ０和ｃ３Ｈ８的完全转化温度也有大幅度降低，降幅达２５０℃和２７０℃，钙钛矿和责金属配合使用可明显降低贵金属用量降低成本．关键词：柠檬酸溶胶．凝胶法；钙钛矿；责金属；甲烷催化燃烧ｌ引言与传统的汽油机和柴油机相比，ＣＮＧ是比较清洁的燃料，可以大大降低排放污染物，ＣＮＧ发动机具有不可比拟的优势，但ＣＮＧ发动机排气中未转化的ＣＨ。较之汽车尾气中的ＵＨＣｓ更难氧化。ＣＨ４因其较高的温室效应（比Ｃ０２高一个数量级）成为排放法规中严格控制的物质。随着国内外对空气质量的关注，各国的汽车排放控制法规也越来越严格，如美国联邦超低排放标准以及欧洲制订的ＩＶ号和Ｖ号标准，天然气汽车（ＣＮＧＶ）达到这些严格标准，就必须采取提高ＣＮＧ发动机的技术并加装催化转化器来实现。目前催化后处理技术中的最大困难是选择合适的催化剂，传统的贵金属催化剂成本太高，不适合大规模的工业应用；而普通的钙钛矿催化剂在低温时又不能满足要求。因此开发新的甲烷催化净化催化剂ｌＬ卅是当前ＣＮＧ（压缩天然气）发动机尾气后处理领域的重要技术方向。近年来，随着人们对物质结构和性能认识的深入，钙钛矿类（ＡＢ０３，一般Ａ是稀土金属，Ｂ为过渡金属）物质逐渐受到关注。钙钛矿（Ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ）最早用于汽车尾气净化见于上２．３’世纪７０年代初ＬｉｂｂｙＩ狮）Ｔ究，认为钙铁矿有可能成为替代贵金属的催化剂活性物质。近年来研究发现，和过渡金属简单氧化物相比，钙钛矿型复合氧化物在热稳定性、化学稳定性和结构稳定性上相比具有一定的优越性，因而也表现出更高的催化活性。钙钛矿型催化剂尤其是经过改性的稀土钙钛矿型催化剂（通式为ＡｘＡ＇１－ｘＢＹＢ＇１．ｙ０３），是一种有望在未来部分甚至完全取代贵金属催化剂的新型甲烷完全燃烧催化剂。由于纯钙钛矿型催化剂比表面小，成型困难，强度不够好等诸多原因难于实际应用。为了克服这些缺点，将钙钛矿活性组分负载予具有较高比表面、足够强度的笔青石蜂窝陶瓷载幸通讯联系人：电话（０２２）８４７７１８０９，Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｉｚｈｅｎｇｕｏ＠ｃａｔａｒｃ．ａｔ：．ｃｎ．基金项目：国家高技术研究发展计划（Ｎｏ．２００６ＡＡｌＩＡＩＢ３）．天律市机动车尾气催化ｊｊ净化工程中心建设（ＫＪＰＴ２００８０１１）。

第十六届全国稀土催化学术会议论文集２００９年７月中国－济南体上，取得了令人满意的结果。稀土催化剂超微粉体的常规制备方法¨一。主要有：机械混合法、化学共沉淀法、溶胶一凝胶法以及微乳液法等。由于制备机理和工艺条件的不同，不同制备方法可以得到表面性能和结构差异很大的催化剂粉末。机械混合法操作简单，成本低廉，但需要较高的烧结温度或球磨时间，且易出现杂相。相比之下，湿化学法如共沉淀法、溶胶凝胶法等能在较低烧结温度制备出高催化活性、大比表面积、均匀颗粒尺寸的纳米催化剂粉体。本文采用柠檬酸溶胶一凝胶法结合浆料混合涂敷法和溶液浸渍法将Ｌａｏ．６Ｃｅｏ．４Ｍｎ０３负载于以Ｃｅ稳定的Ｔ．Ａ１２０３为第二载体的堇青石蜂窝陶瓷上，考察了钙钛矿负载方法对催化剂结构的影响、贵金属（Ｐｄ）对钙钛矿催化剂上ＣＮＧ发动机排气污染物催化净化性能的影响。２试验部分２．１钙钛矿催化剂的制备称取定量的硝酸镧（Ｌａ（Ｎ０３）３・６Ｈ２０）、硝酸铈（Ｃｅ（Ｎ０３）３・６Ｈ２０）和乙酸锰（Ｍｎ（ＣＨ３ＣＯＯｈ．４Ｈ２０）固体粉末，其中乙酸锰的摩尔质量等于硝酸镧和硝酸铈总量之和；用去离子水溶解。称取一定量的柠檬酸（Ｃ６Ｈ８０７．Ｈ２０），其摩尔质量按ＲＭｄＲＨ＋＝１．５（Ｒｕ＋为溶液中金属离子的摩尔浓度，ＲＨ＋为溶液中Ｈ＋摩尔浓度），用去离子水溶解。将上述两溶液混合，使溶液中Ｌａ３＋的浓度保持在０．３ｍｏｌ／Ｌ。将所得溶液在水浴锅中５０℃下加热蒸干，得到淡黄色较疏松的催化剂前驱体。加热蒸干，前驱体的颜色由淡黄色变为黑色。将所得前驱体研磨０．５ｈ，在马弗炉中４０００Ｃ预焙烧２ｈ，再次研磨０．５ｈ后，空气气氛８００＂（２焙烧２ｈ，空气气氛中冷却至室温，得到钙钛矿粉体状催化剂。２．２７．Ａ１２０３浆料的制备将一定量的丫．Ａ１２０３，拟薄水铝石，Ｃｅ０２按照质量比依次分散在硝酸溶液中，得到淡黄色浆料。在所得的浆料体系中加入ＰＥＧ２００００（量为浆料体系干重的５％）。将所得浆料密封、静置，一周后得到稳定的浆料。２．３催化剂小样的制备浆料混合涂敷法：（１）将预先合成的钙钛矿催化剂纳米粉体（Ｌａｏ６Ｃｅｏ．４Ｍｎ０３）与制备的丫．Ａ１２０３浆料混合，连续搅拌２ｈ，使得催化剂粉末均匀分散在浆料中，其中催化剂粉末质量占浆料干重的２０（ｗｔ）％。（２）选用孔密度为２００ｃｐｓｉ，长度为２ｃｍ，直径为１．Ｓｃｍ的通透的筻青石蜂窝陶瓷为载体。在硝酸溶液中浸泡数小时１９１，在１００℃烘箱中烘干。（３）将预处理好的蜂窝陶瓷浸入事先配置好的浆料与钙钛矿催化荆的体系中，阴干后在马弗炉中，８００ｏＣ恒温处理３ｈ。使得Ｌａ０．６Ｃｅ０４Ｍｎ０３／ｙ．Ａ１２０３的上载量达到～ｌｏ（ｗｔ）％。溶液浸涂法：按照化学计量比将硝酸镧，硝酸铈和醋酸锰溶解在蒸馏水中。然后按照金属离子与柠檬酸的摩尔ｔ匕为ｌ：１．５加入柠檬酸，得到澄清溶液。将涂有１，．Ａ１２０３的蜂窝陶瓷浸入所得溶液中，然后在１２００Ｃ干燥，并在马弗炉中４００。Ｃ恒温烧结２ｈ：最后在流动空气气氛‘Ｉ－８００。Ｃ恒温３ｈ，如此反复三次，使钙钛矿的上载量达到丫－Ａ１２０３涂敷量的￣２０（姒）％。称量少量的Ｐｄ（Ｎ０３）・２Ｈ２０配制成溶液，将涂敷有Ｌａｌ－ｘＣｅｘＭｎ０３禾ｌｙ．Ａ１２０３的堇青石蜂窝陶瓷浸在上述溶液中，然后在１２００Ｃ下干燥，并在流动空气气氛一Ｆ５０００Ｃ恒温３ｈ，使贵金属５７

第十六届全国稀土催化学术会议论文集２００９年７月中国・济南Ｐｄ的上载量达到钙钛矿催化剂量的．１（、呐％。２．４催化剂的表征Ｘ．射线粉末衍射（ＸＲＤ）测试使用砌ＧＡＫＵＤ／ＭＡＸ２５００Ｖ／ＰＣ型Ｘ．射线粉末衍射仪，测试条件：铜靶，电压８０ｋＶ，电流４０ｍＡ，扫描范围：２０＝１０＂－９０。，扫描速度：￥＇／ｍｉｎ。环境扫描电镜（ＳＥＭ）测试使用ＰＨＩＬＩＰＳ２．５催化活性考察催化器样品活性考察在天津大学内燃机中，ｔｌ，自行设计和建设的催化燃烧平台上，反应器内径～１０ｍｍ，模拟气氛的组成见表ｌ：表１模拟气氛的组成ＸＬ．３０ＥＳＥＭ。反应过程中模拟尾气的总流量控制在４Ｌ／ｍｉｎ，程序升温反应的升温速率为３＂Ｃ／ｒａｉｎ。３结果与讨论３．１ＸＲＤ图谱分析∞卯印７０∞２－Ｔｈｅｔａ／（。）图１Ｌａｌ．ｘＣｅ，Ｍｎ０３系列催化剂的ＸＲＤ谱图５８

第十六月全国拂土催化学术会Ⅸ论立集２舯９年７月中嗣・济南图ｌ给出了柠撮酸善２｝台－燃烧｛去制蔷的Ｌａｌ。ｃ‘Ｍｎ０“ｘ：０．０．２，０．４．０．６．０８，Ｉ）钙钛矿催化剂耪体的ｘＲＤ诰图。擞据ＸＫＤ图谱结果可知，当ｘ＝０时，所得产物的主要物相为钙钛矿结构，伴随有少量的Ｌａ２０ｐ随着ｃｅ取代量的增加，产物中开始出现ＣＯ：）２。Ｅｔｘ＝０４时，产物为钙钍矿与ｃｅｏｚ的混合物．随着ｃｅＪ倪代戢的进一步增』Ｉ【Ｉ，产物中出现Ｍｎ，ｏ．。全取代时则是ＣｅＯｒ＿ｌＭｎ）０４的混台物，此时钙钍矿结构基本被破坏。根据文献结果，当催化荆中同时存在ｃｅ鸥和钙钍矿结构时．封ｃ吼的催化燃烧活性较高１１ｑ．故选辑Ｌ～６Ｃｅｏ。Ｍｎ０３作为模型催化剂．３．２ｓ叫图谱分析图２给出了涂覆好的催化剂的ＳＥＭ照片。从图２中可以看出，滁疆在Ｙ．Ａ１２ｑ袭面的钙钍矿催化剂为纳米颗粒．因此诛疆比较均匀。Ｌ却‘钆４Ｍｎｑ．卜Ａ１２０３的涂层在混合涂敷法中有比较明显的分层，而溶液浸渍法Ⅲ４不存在此种情况．其原田主要在于混台涂敷法均匀程度相对较羞，以至于甲烷在载体表面的催化燃烧就会表现出一定的不稳定性。这和载体上是否能有效地负袋上钙钛矿结构的活性组分，与催化剂的活性…‘密切相笑的结论是一致的。圈２催化镕性＊价之前的‰矗‰．Ｍｎ０卉－ＡＩｚＯ腰青；础ＳＥＭ照片凹３僻化镕ｎ＊竹之后的Ｐ山。‘‰。Ｍｒａ）Ｉ／ｒ－ａｌｚＷ堇青６的ｓＥＭ照片图３是Ｐ４／Ｌａ０６ｃ‰｛ＭｎＯ卉－Ａ１２０：７堇青石的ＳＥＭ照片可以清楚的看到三个再面分别是：－ｆ・ＡＩ：Ｏ撙青“、Ｌ如６ｃ‰・ＭｎＯ；一一Ａ１２０ｊ和Ｐｄ／Ｌａｏ‘‰ＪＭｎＯ｝．显然贵金属的弥覆厚度比较

第十六届垒国稀土催化学术会议论文集２００９年７月中国・济南小。根据能谐（ｘｐｓ）分析结果，贵金属Ｐｄ的含量在整个涂覆层中不超过Ｉ％。与反应前相比混台＿除覆法制得的催化剂图谱中出现涂层剥离的现象．其主要原因在于混合法涂层均性较差．涂层与载体表面结台力较小．在反应的温度和气流冲刷下出现了表层的脱落，出现了明显的涂层剥离现象．同时反应后催化剂仍保持了原有结构和催化活性，ＳＥＭ图片中没有观察到明显积碳。同时反应后催化剂仍保持了原有结构和牲化活性．ＳＥＭ图片中没有观察到明显积碳。３．３比表面积表征表２给出了不同滁覆工艺得到的催化剂的比表面积。因为墓青石的比表面积小于Ｉｍ２／ｇ，敲所得催化剂的比表面积大大低于所得浆料的比表面积。从表２可以看出．不同涂疆工艺对比表面积的影响不大，溶液法制得的催化剂比表面积相对较大（２２１６５Ｈ１２『ｇ）．并且所得数值比文献”崤果（１７ｍ２幢）略有提高。表ｚ所得催化荆的＆表面积催化转化器ｙ－Ａ１２０ｓ／堇青石比表面积，ｍｋ２０１Ｉ２１９５‰６ｃ。ｏ｜Ｍｒ晰Ａ１２０艟青石（混合法）岫６ｃｅ４｜￣ＩｎＯｊ／７－Ａ１２０—堇青石（溶液法）２２６５２．４催化剂活性评价结果图４给出了Ｌ山６Ｃｅ０４Ｍｎ０３（溶液法）对模拟的ＣＮＧ发动机捧气催化活性的评价结果。从图４可以看出，在Ｉ＿ａｏ＾ｃ钆ｄＭＴｔ岛催化剂的作用下．ＣＨ４的起燃温度出现在５８００ｃ，ｃ地的浓度随着温度的升高迅速降低．但总体来说．ＣＨ。的转化率偏低。其它气体成分如ＣＯ的起燃温度为２００。Ｃ，并且在温度为ｓＯＯ℃．ＣＯ几乎能完全转化。在钙钍矿催化剂的作用下，Ｃ３Ｈ自的起燃温度为４００。Ｃ，并且在７０００ｃ时能完全被转化。总体而言，针对ａＬ的转化，纯粹的钙铁矿型催化剂还不能满足要求。５●３２ｌ图４Ｌ％‘％．Ｍｎ０，催化刺上再日分转化卑髓日度的变化自线

第十＾届全田稀土催化学术２＊论！集２００９年７月十圈・济南§；目５附‰‘‰Ｍｎ吼催化刺±再组丹转化辜鼬温度的变化曲缱幽５给出了Ｐｄ／Ｌ≈６ｃ００４Ｍｎ仉催化剂（溶液ｊ圭）的活性评价结果。贵金属Ｐｄ的加入太夫提高了催化剂的催化性能。且体来说．ＣＨ．的起燃｛盆度降低到４００＂Ｃ。并且转化牢太大提高．当温度为６０００ｃ时．ＣＨ４的转化率达到８０％。同时，ＣＯ和Ｃ，Ｈｓ的完全转化温度分别降低到２５０。Ｃ和４３０。Ｃ。可见，少量贵金属的加入太大提高了催化荆的催化活性，钙钍矿和贵金属配台使用可大幅降低贵金属用量降低催化剂成本。４结论（１）利Ⅲ柠檬酸盐络合法制籍丁Ｌ～６Ｃｅｏ．Ｍｎ岛纳米粉体，ＸＲＤ结果表明．所得粉体为钙钛矿与Ｃｅ０２的牲台物．（２）以Ｙ－Ａ１２０，为栽体．分别利州泄合ｊ击和溶液法将氧化物纳米粉体负载在茧青石上，进一步制备得Ｐｄ，Ｌ‰６Ｃｅｏ・ＭｎＯｓ／ｙ—Ａ１ｉＯｇ燕青石催化荆．ＢＥＴ结果表明：所得催化荆的比表面积大大低丁所得浆科的比表面积：不同弥覆工艺对比表面积的影响不大．所得数值比文献结果（１７ｍ沁）略育提高。ＳＥＭ结果表明，两种涂覆方ｊ杰制得的催化剂钙钍矿在表面均为纳米颗粒，溶液法钙铁矿材料在载件表面涂覆的相对均匀。溶液法制备的Ｐｄ／Ｌａ０６ｃ‰』ＭｎＯ卉・Ａ１２０，蒂青石催化荆经历连续燃烧反麻后，催化剂仍保持了原有结构和催化活性．没有观察到明显积碳。（３）Ｐｄ／ＬａＤ６ｃ‰４ＭｎＯ卅－Ａ１２０牲青ｔＩ催化荆对模拟ＣＮＧ发动机排气催化净化活性评价结果表明：少擐贵金属（Ｐｄ）可使钙让矿催化剂的活性得到明显改善．与纯钙钍矿配方相比．ＣＨ。的起燃温度明显许低．Ｃ０｛｜｛１Ｃ３Ｈｔ的完全转化温度也有犬幅度降低；在催化性能不受影响ｆＩ勺前提Ｆ加＾钙钍矿类物质能夫人降贵金属的使用蜒，以达到降低催化剂成本的目的。参考文献：…ＮｉｔｌｎＫＬａｂｈｓｅｔｗｍ，ＷａｂｎａｂｅＡｒＢｉｎｉｗａｌｅＲＢ・ｅｌａｌＡｌ帅ｉｎａｓｕｐｐｏａｅｄｐｅｒｏｖｓｋ［ｔｅｏｘｉｄｅｂ赋ｄＡｐｐｌｉｅｄＣａｌａｌｙｓｌｓＢ：Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ－ｃａ∞ｌｙｔｉｃｍａＬｅｒＪａｌｓａｎｄｔｈｅｉｒａｕｌｏ－ｅｘｈａｕｓ‘ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＵ３６Ｉ

第十六届全国稀土催化学术会议论文集２００９年７月中国・济南２００ｌ，３３：ｌ６５－１７３．【２】俞守耕．钙钛矿型氧化物在净化汽车尾气催化剂中的应用川．贵金属。２００１，２２（２）：６１－６７．【３】．ＲｏｂｅｒｔＪＢｅｌｌ，ＧｍｅｍｅＪＭｉｌｌａｒ，ＪｏｈｎＤｒｅｎｎａｎ．ＩｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｓｙｎｔｈｅｓｉｓｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｒｏｕｔｅｏｎｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｏｆＬａｘＳｒｌ．ｘＭｎ０３［Ｊ］．ＳｏｌｉｄＳｔａｔｅｌｏｎｉｃｓ，２０００，１３ｌ：２１１－２２０．【４】．周克斌，李学隽，王道．汽车尾气净化用稀土钙钛石型复合氧化物催化剂【Ｊ】．大学化学，２００１，ｌ６（２）：４３－４６．【５】．冉锐，吴晓东，翁端．稀土钙钛矿催化剂制备方法的研究进展【Ｊ１－稀土，２００４，２５（５）：４６．５０．【６】．安琴，冯长根，曾庆轩等．陶瓷蜂窝载体ｐＡｌ２０３涂层研究进展ｆＪ】．化学通报，２００１（３）：１３５．１４０．【７】．ＳｔｅｆａｎｏＣｉｍｉｎｏ，ＬｕｃｉａｎａＬｉｓｉ，ＲａｆｆａｅｌｅＰｉｒｏｎｅｅｌａ１．Ｄｕａｌ－ｓｉｔｅＰｄ／ＰｅｒｏｖｓｋｉｔｅＭｏｎｏｌｉｔｈｉｃＣａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒＭｅｔｈａｎｅＣａｔａｌｙｔｉｃＣｏｍｂｕｓｔｉｏｎ［Ｊ】．ＩｎｄＥｎｇＣｈｅｍＲｅｓ，２００４，４３：６６７０—６６７９．ｆ８】．刘长久，李继春，易凌英．铈掺杂络合燃烧法制备Ｌｉｌ０５Ｃｅ，Ｍｎ２．。０４材料及其电化学性能【Ｊ】．中国稀土学报，２００７，２５（３）：２７９・２８３．１８】．胡瑞生，阿山，吕宏缨．焙烧温度对稀土钻系复合氧化物催化剂结构与性能的影响【．『】．分子催化．２００２，ｌ６（２）：１２７・１３０．【９】．ＣｉｍｉｎｏＳ，ＬｉｓｉＬ，ＰｉｒｏｎｅＲ，ｅｔａ１．ＣａｔａｌＴｏｄａｙ［Ｊ］，２０００，５９：１９－３１．【ｌＯ】．潘智勇，张长斌，余长春等．负载型镧锰钙钛矿催化剂上甲烷催化燃烧的研究【Ｊ】．分子催化２００３，１７（４）：２７４．２７８．ＴｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＰｄ／Ｌａｌ．ｘＣｅｘＭｎ０３一Ａｌｚ０３ａｎｄｔｈｅｒｅｓｅａｃｈｏｆＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＣＮＧｅｎｇｉｎｅｅｘｈａｕｓｔＺｈｅｎｇｕｏＬｉ”，ＣｈｕｎｑｉｎｇＹａｎｇ‘，ＣａｉｒｏｎｇＧｏｎ９２，ＨａｉｆｅｎｇＣｈｅｎ２（１ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｕｔｏｍｏｂｉｌｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＣｈｉｎａＡｕｔｏｍｏｔｉｖｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１６２）（２ＳｃｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ，３０００７２）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｎａｎｏ－ｐｏｗｄｅｒｓｏｆＬａｔ－ｘＣｅｘＭｎ０３（ｘ＝０，０．２，０．４，０．６，１）ｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＣｉｔｒｉｃａｃｉｄｓｏｌ－ｇｅｌｍｅｔｈｏｄａｎｄｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔＣｅｔｏＰｅｒｏｖｓｋｉｔｅｐｈａｓｅｈａｓｂｅｅｎｓｔｕｄｉｅｄ．ＴｈｅＰｄ／Ｌａ０．６Ｃｅｏ４Ｍｎ０３ｃａｔａｌｙｓｔｗａｓｐｒｅｐａｒｅｄｉｎｔｈｅｃｏｒｄｉｅｒｉｔｅ．ＴｈｅｓａｍｐｌｅｓｈａｖｅｂｙｂｅｅｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｍｅａｎｓｏｆＢＥＴａｎｄＳＥＭｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．ＴｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅＬａｏ．６Ｃｅｏ４Ｍｎ０３ａｎｄｓｕｐｐｏｒｔｅｄ－ＰｄｃａｔａｌｙｓｔｓｈａｓｂｅｅｎｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｉｎｔｈｅｓｉｍｕｌａｔｅｄＣＮＧｅｎｇｉｎｅｅｘｈａｕｓｔ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｔｈａｔａｌｉｔｔｌｅｏｆｐｒｅｃｉｏｕｓｍｅｔａｌ（Ｐｄｌ％）ｍａｋｅｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅｃａｔａｌｙｓｔｓｍａｒｋｅｄｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄ。ＣｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｐｕｒｅｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅｃａｔａｌｙｓＬｔｈｅＬｉｇｈｔ－ｏｆｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（Ｔ５０％）ｏｆｍｅｔｈａｎｅｉｎｔｈｅＰｄ／Ｌａ０．６Ｃｅｏ．４Ｍｎ０３ｃａｔａｌｙｓｔｄｅｃｒｅａｓｅｓｕｐｔｏ４００℃．Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＣＯａｎｄＣ３Ｈｓｈａｖｅｔｏｂｅｅｎｉｍｐｒｏｖｅｄ．ＴｈｅｆｕｌｌｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆＣＯａｎｄＣｓＨｓｄｅｃｒｅａｓｅｕｐｃａｎ２５０＂Ｃａｎｄ４３０＂Ｃ．ＴｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｐｒｅｃｉｏｕｓｍｅｔａｌｔｏｒｅｄｕｃｅｃＯｓｔｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｃｉｔｒｉｃａｃｉｄｓｏｌ・ｇｅｌｍｅｔｈｏｄ；Ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅ；Ｐｒｅｃｉｏｕｓｍｅｔａｌｓ；Ｃａｔａｌｙｔｉｃｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ

Pd/La1-zCezMn0.3-Al2O3催化剂的制备及CNG发动机尾气催化净化性能的研究作者：作者单位：李振国， 杨春清， 龚彩荣， 陈海峰李振国,杨春清(中国汽车技术研究中心,汽车工程研究院,天津 300162)， 龚彩荣,陈海峰(天津大学材料与科学工程学院,天津 300072)

本文链接：/Conference_