2024年4月11日发(作者：)

WesternblottingECL化学发光法使用说明

货号：

SW2010Westernblotting(小鼠IgG)ECL化学发光法显色试剂盒

SW2020Westernblotting(兔IgG)ECL化学发光法显色试剂盒

SW2030Westernblotting(山羊IgG)ECL化学发光法显色试剂盒

SW2040Westernblotting(小鼠/兔IgG)ECL化学发光法显色试剂盒

SW2050Westernblotting(人IgG)ECL化学发光法显色试剂盒

产品内容：

1.封闭试剂：30g(可配制400ml)。

2.10倍浓缩抗体稀释液，50ml。

标记二抗，0.3ml，效价1：500-1000。

显色液，25mlA+25mlB。

保存：

-20℃避光密闭保存，一年有效。若经常使用，可将封闭试剂，抗体稀释液和ECL显色

液存放于2-8℃以方便使用。

产品简介：

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄

膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与

对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。

经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带（抗原所在位置）。

操作步骤：(仅供参考)

常规电泳转膜后:

1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂

洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。

2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，

将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液（PH7.6）

洗膜，室温漂洗3次每次5min。

3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×（10ml10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，

混匀，可4℃保存三个月）。

此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。

4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将

杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过

的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪

成条，分别作好标记，分开孵育。

5)用TBS-T缓冲液（PH7.6）洗膜，室温漂洗3次每次5min。

6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ulHRP标

记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃

摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。

7)用TBS-T缓冲液（PH7.6）洗膜，室温漂洗3次每次10min。

8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1-5分种。倾

去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，

轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入

定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间（从5秒到30分

钟）以期达到理想结果。

注意事项：

1.请根据一抗来源选择试剂盒。

2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最

终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。

-T（0.01M，PH7.6）配制方法：称取NaCl8.5g，Tris1.21g，用800ml的

双蒸水溶解，用盐酸调PH到

7.6，再加入0.5mlTween－20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。（也可按照自己

的配制习惯来配制）

相关试剂：

D106010×电泳转移缓冲液

A1800抗体稀释液（普通型）

T108110*TBST

SW3010膜封闭液

SW3020膜再生液

PE0010ECLPlus荧光检测试剂(ECL超敏发光液)

XYF

DYF

AH

JPKD-5*7

显影粉

定影粉

暗盒

胶片