2024年5月4日发(作者：虚拟内存设置在哪个盘最好)

副肿瘤抗原

MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说明书

本试剂仅供研究使用标木：体液

副肿瘤抗原

MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说明书

试验原理：

BFGF

试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验

(E11SA)

.已知

BFGF

浓度的标准品、未知浓度的样品加入

微孔酶标板内进行检测。先将

BFGF

和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子

E1ISA

检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的

HRP

。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加

入底物

A

、

B,

和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中

BFGF

的浓度呈比例关系。

副肿瘤抗原

MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说明书自

备材料

1 .

蒸储水。

2 .

加样器：

5ukIoUI

、

50ukWOuk200

、

500uk10OOuI»

3 .

振荡器及磁力搅拌器等。

安全性

1 .

避免直接接触终止液和底物

A

、一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。

2 .

实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3 .

不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

副肿瘤抗原

MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说明书

操作注意事项

1 .

试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2 .

实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3 .

不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4 .

使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物

A

、

B

液时，避免使用带金属部分的加样器。

5 .

使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6 .

洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7

.底物

A

应挥发，避免长时间打开盖子。底物

B

对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触,

有毒。实验完成后应立即读取

OD

值。

8

.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9 .

按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

副肿瘤抗原

MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说明

书样品收集、处理及保存方法

1

、血清-一操作过程中避免任何细胞剌激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，

1000χg

离心

10

分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2

、血浆--

EDTA,

柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。

IOOOXg

离心

30

分钟去除颗粒。

3

、细胞上清液一

IooOXg

离心

10

分钟去除颗粒和聚合物。

4

、保存一一如果样品不立即使用，应将其分成小部分・

70°C

保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使

用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在

37

℃或更高的温度加热解

冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备

标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2.

洗涤缓冲液(

50χ)

的稀释：蒸储水

50

倍稀释。

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MA2(PNMA2)E1ISA

试剂盒说

明书操作步骤

1

.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生

加样上的误差。

2 .

根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个

样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

3 .

加入稀释好后的标准品

50U1

于反应孔、加入待测样品

50U1

于反应孔内。立即加入

50U1

的生物素

标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，

37°C

温育

1

小时。

4 .

甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡

30

秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作

3

次。如

果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5 .

每孔加入

80U1

的亲和链酶素・

HRP,

轻轻振荡混匀，

37°C

温育

30

分钟。