2024年3月22日发(作者：显卡天梯图3050ti)

新冠病毒疫苗接种知情同意书

【疾病简介】新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒感染引起，以呼吸道飞沫和接

触传播为主要传播途径，人群普遍易感的新发传染病。临床主要表现是发热、干咳、乏力，

少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、结膜炎、肌痛和腹泻等症状。多数患者预后良好，少数患

者病情危重。随着疫情的蔓延，对全球公众健康构成严重威胁。根据当前新冠肺炎防控需

要，为适龄人群开展新型冠状病毒疫苗接种。

【疫苗简介】目前我国已批准3个新冠病毒灭活疫苗、1个腺病毒载体疫苗附条件上

市和一个重组蛋白疫苗紧急使用，今后还有其它不同品种新冠病毒疫苗附条件上市或紧急

使用。接种新冠病毒疫苗，可刺激机体产生抗新型冠状病毒的免疫力,用于预防新型冠状病

毒引起的疾病。

【疫苗类别】根据国家政策，现阶段已在我国正式获批附条件上市的新冠病毒疫苗，

均为免费实施接种的疫苗，受种者按知情自愿原则接种，不需个人支付任何费用。

【接种对象】现阶段接种对象重点为18-59岁新型冠状病毒感染高风险人群。部分60

岁以上身体基础健康状况较好的人群，也可接种。

【接种剂量和接种途径】目前附条件上市的新冠病毒疫苗规格为0.5ml/支，每次接种

剂量为0.5ml，上臂三角肌肌内注射。其它将附条件上市或紧急使用的疫苗以说明书为准。

【免疫程序】新冠病毒灭活疫苗共接种2剂，两剂间隔21-56天；重组新冠病毒疫苗

（CHO细胞）共接种3剂，相邻两剂间隔≧4周，第2剂尽量在接种第1剂后8周内完成，

第3剂尽量在接种第1剂后6个月内完成；新冠病毒腺病毒载体疫苗接种1剂次。（以具

体疫苗产品说明书为准）。

【不良反应】接种疫苗后发生局部不良反应以接种部位疼痛为主,还包括局部瘙痒、肿

胀、硬结和红晕等,全身不良反应以疲劳乏力为主,还包括发热、肌肉痛、头痛、咳嗽、腹泻、

恶心、厌食和过敏等。以轻度反应为主，一般不需处理。具体以疫苗产品说明书为准。

【接种禁忌】以下人群暂不列入本次接种范围：1、对疫苗活性成分、任何一种非活性

成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；2、既往发生过

疫苗严重过敏者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；3、患有未控制的癫

痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；4、

正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；5、

妊娠期妇女。

【注意事项】

1．接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟。

2. 注射过免疫球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本疫苗，以免影响免疫效果。

3．截至目前，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，

或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。

4. 受种者如为慎用的人群，可按接种医生建议和本人意愿决定是否接种。

5. 现阶段，如接种禁忌、接种程序与说明书发生冲突，以接种医生按相关依据提出的

建议为准。